Epatite C Hcv Forum

Posts written by or_vit71

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    Boni boni.... mia madre li fa ripieni in pentola... il ripieno è aglio pan grattato (pochino) prezzemolo...
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    Vale anche per gli altri organi sta cosa?
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    Ciao, prima di tutto lo hai scritto te sopra, sempre che ci siano persone con questa malattia. Poi non è così facile come credi contagiarsi....
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    Scusa nico, anche se aspetti qualche settimana/mese non succede nulla c'è gente che ci convive anche 20 anni.. quindi la cosa della tempistica non è strettamente necessaria fai le cose tranquille come dice gea e gli altri.... dalle mie parti si dice: "la gatta frettolosa ha fatto i figli ciechi" un saluto..
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    Ciao franz20013 io dovrei cominciare anno nuovo, per adesso ti faccio i miei auguri ciao. :)
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    No Nico, di solito è una malattia asintomatica, ce se ne accorge solamente per puro caso ad esempio cpme me che ho fatto delle analisi per altro mi hanno trovato i valori sballati, hanno approfondito e eccoci quà....
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    Come scrivevo sopra stacca per un periodo la spina non pensarci e aspetta il responso delle analisi....
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    Ciao nico9090, a mio avviso finchè non hai le analisi in mano non serve preoccuparsi. Dato che lo hai detto te che fai una vita senza sgarri, ricca di sport e alimentazione sana.... e non usi ne droghe ne altro.... non serve preoccuparsi, dopotutto, per via sessuale è difficilissimo contagiarsi... ciao e stai sereno. ^_^
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    Ciao laky1963, si condividiamo lo stesso genotipo anche io sono 4/a. Io sono/ero seguito a Torrette di Ancona ma, non sono molto soddisfatto di come affrontano i malati... perlomeno parlo del mio caso quindi, dietro consiglio di Luca mi sono recato a Torino e come dicevo ho trovato una splendida persona. Magari in futuro ci incontreremmo in quel lungo corridoio dalla Ciancio.... un abbraccio bye :)
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    Ciao a tutti, come ho detto ieri, sono di ritorno da Torino ospedale Molinette. Prima di tutto devo un ringraziamento a Luca che mi ha indirizzato verso quella "santa donna" della dottoressa Ciancio. Visita come dicevo presso la dottoressa Ciancio, una persona a modo, gentile, comprensiva, pronta a rispondere a ogni domanda.... Mi ha fatto un riassunto della mia situazione con in mano i miei referti. Molte volte la nostra malattia evolve molto lentamente, immaginiamo un grafico che sale ma rimane con una linea orizzontale. Al contrario da come si evince dalle mie analisi (albumina credo che abbia detto a livelli limite) è un chiaro segno che quella linea per me non rimane orizzontale ma va sempre a crescere con il tempo. Se mi ero presentato un anno fà mi ha detto con la terapia standard avevo il 70% di possibilità... oggi ne ho 50.... Mi ha anche detto che per il mio gene... tempo marzo 2014 ci saranno buone novità, "ma perchè far passare tutto questo tempo, daltronde se lei incomincia con la standard e, mettiamo il caso che non va come debba andare può tranquillamente smettere e ricominciare con la nuova" poi mi ha parlato della psoriasi che molte volte è la causa della nostra malattia, è anche ereditaria ma questo già lo sapevamo. Potrebbe sparire come aumentare... le piastrine sono basse 79mila ma non eccessivamente... poi molto preoccupata ha visto dalla mia ultima ecografia che ho a livello addominale molti linfonodi, addirittura uno grande 2,5 cm. Cosa che io ho saputo oggi dalla dott.ssa Ciancio.... infatti mi ha immediatamente fatto fare un prelievo per indagare ulteriormente...Quindi mi ha lasciato con queste parole.. "basta che mi dia lei l'ok per iniziare per me posso anche farla incominciare la prossima settimana oppure vuol aspettare a Settembre" ma perchè sprecare ulteriormente altri 2 mesi? credo che per fine mese, inizio mese di Luglio incomincerò... un piccolo problema è che per 3-4 mesi una volta al mese devo andare a Torino.. ma lo supereremo superman Ha... un aneddoto... Ero sulla poltrona ad aspettare il prelievo e vedo la CIancio che entra e mi dice C'è una vista per lei io per un attimo credevo che parlasse con l'infermiera che mi faceva il prelievo... e insiste dico a lei sig. Vitali.. a me??? e mi dico: ma io non conosco nessuno a Torino.... pure quì mi riconoscono... hehheeh snitch snitch indovinate? Margherita Rossi e la mamma che dopo di me entrano per la visita .....
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    Ciao Beppe, si anche io ho un gran dolore alle articolazioni, mani ecc. ma la dottoressa reumatologa mi ha solamente detto di prendere il cortisone, e noi sappiamo benissimo che per la nostra situazione il cortisone non è che sia proprio acqua di rose quindi ho preferito non avendo avuto altre proposte medicinali in camnio dicevo, ho preferito non prendere nulla di tenermi i dolori. Mo, si sta facendo sentire il ginocchio èun inizio di flebite sicuramente perchè è gonfio e scotta. Se vado dal mio dottore di famiglia massimo che fa lei è farmi la carta e mandarmi al PS. di più non credo che possa fare. Per ora vado avanti a "riposo" e borsa di ghiaccio.... poi vediamo l'evolversi della situazione. comunque grazie del conforto... ciao :D
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    Grazie ragazzi dei pensieri positivi che cercate di inculcarmi, ma ci sono giorni che proprio va tutto storto, non va bene nulla. Garzie mille :)
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    Scusate lo sfogo ma.… non ce la faccio più, la malattia mi sta consumando psicologicamente. Sta mettendo a repentaglio la mia stabilità con me stesso, con il mio partner e sta mettendo a repentaglio anche la nostra storia. La depressione comincia a bussare alla mia porta, cosa che non era mai accaduta fin’ora pur essendomene capitate molte. Non c’è più voglia di uscire. Forse perché tutto è visto e rivisto, sempre la solita minestra. Vedere che tutti ridono felici di ogni nullità mi irrita, credo che sia la spensieratezza che se ne è andata e purtroppo non ho più. D'altronde come si fa ad uscire quando si porta in faccia i segni della sofferenza, ma non solo quella interna anche quella palesemente impressa in faccia e in varie altre parti del corpo come la psoriasi. Molto bello uscire con la pelle che ti si secca in faccia e ti diventa squamosa in un batter d’occhio. Vedere la gente che mentre parla con te butta ripetutamente gli occhi hai gomiti segnati dalla psoriasi. Quello che una volta era una semplice screpolatura di labbra, adesso è un pericolo, ogni movimento che faccio mi faccio male, oggi per una semplice pellicina al labbro screpolato due fazzoletti pieni zuppi di sangue che non voleva smettere di uscire, nemmeno avessi scannato un pollo. Poi come faccio ad avvicinarmi al partner, c’è sempre la paura che aleggia. Le articolazioni che fanno male, le mani, le gambe che si gonfiano, l’insufficienza venosa.. poi l’epatologo mi vien a dire si faccia delle camminate, non costa mica nulla!! E certo che non costa nulla, costa solamente il dolore che a fine giornata io sento. Ho sempre quel senso di spossatezza, di stanchezza, sempre voglia di sonnecchiare. La dieta è un completo fallimento. L’unica cosa positiva è che ho smesso di fumare per paura di fare la stessa fine che ha fatto mio padre ma non passa giorno che pensi a quella maledetta sigaretta, anche per un semplice sfogo. Uscire per far cosa? Non posso fumare, non posso bere una birra in compagnia di amici. Almeno prima uscivo e se la noia prendeva il sopravvento … si rollava uno spino e passava la giornata, ci si faceva due risate, ma ora nemmeno più quello. Aspettare queste beate nuove cure è snervante. Leggendo i vari post degli amici che hanno terminato la terapia anche pur soffrendo molto e ora sono apposto, non nego affatto che una puntina di invidia traspare dalla mia faccia. Ma sono felice infondo, danno speranza a noi che siamo in attesa di buone nuove. Scusate ancora per lo sfogo.
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    Si frates, è una cosa che stavo facendo caso anche io.... e noi ci rimettiamo in salute fisica e psichica :wacko:
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    Un grande ringraziamento e infinita riconoscenza per ciò che avete fatto per me. Scrivo per ringraziare tutti quelli che mi hanno dato un aiuto, per l'umanità che vive e riflette nelle vostre anime. Grazie per avermi ascoltato nei momenti negativi, per avermi consolato quando il mondo sembrava mi crollasse addosso, vi ringrazio perchè siete sempre vicini nei momenti belli e nei momenti brutti della vita siete meravigliosi, mai avrei pensato di trovare persone di questo genere.
35 replies since 9/3/2012
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